/COVID-19 वैक्सीन नवीनतम अपडेट: क्या

COVID-19 वैक्सीन नवीनतम अपडेट: क्या

शुक्रवार को, यूएस फार्मा दिग्गज फाइजर जो वर्तमान में बायोएनटेक के साथ सीओवीआईडी ​​-19 को ठीक करने के लिए एक टीका विकसित कर रहा है, ने कहा कि टीका नवंबर तक तैयार हो सकता है। फार्मा दिग्गज ने यह भी कहा कि यह COVID-19 वैक्सीन के अमेरिकी प्राधिकरण के लिए नवंबर के अंत में फाइल कर सकता है। यह भी पढ़ें – कोरोनावायरस वैक्सीन नवीनतम समाचार: वायरस में कोई प्रमुख म्यूटेशन, नहीं होगा वैक्सीन, कहते हैं केंद्र; मोदी ने वैक्सीन-डिलीवरी सिस्टम को पोल जैसा बताया

इस बीच, नवीनतम रिपोर्टों के अनुसार, भारत में रूसी COVID-19 वैक्सीन के चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षणों को फिर से शुरू करने की संभावना है, स्पुतनिक वी डॉ रेड्डी द्वारा संचालित किया जा रहा है। Also Read – अंतर्राष्ट्रीय उड़ानें: भारत / बांग्लादेश से उड़ान भरने की तलाश में? एयर बबल पैक्ट के तहत 28 अक्टूबर से शुरू होने वाली उड़ानें | विवरण की जाँच करें

दुनिया भर में लोग कोरोनवायरस के प्रसार को नियंत्रित करने के लिए एक वैक्सीन पर भरोसा कर रहे हैं, जिसने एक मिलियन से अधिक लोगों को मार डाला है और वैश्विक अर्थव्यवस्था को तबाह कर दिया है। यदि हम आंकड़ों के आधार पर देखें, तो इस समय वैश्विक दौड़ में, 150 कोरोनोवायरस वैक्सीन के उम्मीदवार हैं, हालांकि उनमें से 10 अपने चरण III में नैदानिक ​​परीक्षणों के अनुसार, इंडिया टुडे के अनुसार हैं। शीर्ष दावेदार फाइजर वैक्सीन, ऑक्सफोर्ड और एस्ट्राजेनेका का कोरोनवायरस वैक्सीन, जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन, मॉडर्न, और चीन के सिनोवैक अन्य हैं। यह भी पढ़ें- पीएम मोदी ने कॉवी के लिए तेजी से पहुंच के लिए कहा -19 नागरिक एक बार तैयार हो जाएं टीके

फाइजर वैक्सीन से उम्मीदें बढ़ती हैं

अपनी वेबसाइट पर मुख्य कार्यकारी अधिकारी के एक पत्र में प्रकाशित फाइजर समाचार ने यू.एस. शेयर बाजार और कंपनी के शेयरों को हटा दिया, जैसा कि रॉयटर्स ने बताया है। फाइजर के मुख्य कार्यकारी अल्बर्ट बोरला ने कहा, “सकारात्मक आंकड़ों की मानें तो मुझे स्पष्ट रूप से बताना चाहिए कि फाइजर इमरजेंसी ऑथराइजेशन के लिए जल्द ही अमेरिका में लागू होगा क्योंकि नवंबर के तीसरे सप्ताह में सेफ्टी मील का पत्थर हासिल कर लिया जाएगा।” वैक्सीन के लिए समयरेखा पर अधिक स्पष्टता प्रदान करें।

अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प ने भी बार-बार जोर दिया था कि 3 नवंबर के चुनाव से पहले एक टीका उपलब्ध होगा।

मार्च में भारत पहुंचने के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और ऑक्सफोर्ड वैक्सीन

भारतीय एक्सप्रेस की एक रिपोर्ट में, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कार्यकारी निदेशक डॉ। सुरेश जाधव ने कहा कि भारत को मार्च 2021 तक COVID-19 वैक्सीन मिल सकती है और इसे हरी झंडी मिलने का इंतजार है। उन्होंने कहा कि कई निर्माता इस पर काम कर रहे हैं।
सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित किए जा रहे कोरोनावायरस वैक्सीन का निर्माण कर रहा है।

स्पुतनिक वी और डॉ। रेड्डी का परीक्षण फिर से शुरू करने के लिए

पहले परीक्षण पर एक झटका लगने के बाद, फर्म अब एक संशोधित प्रोटोकॉल लेकर आई है जिसमें कहा गया है कि द्वितीय चरण के परीक्षण में 100 विषय शामिल होंगे, जबकि तीसरे चरण के परीक्षणों में 1,400 स्वयंसेवक शामिल होंगे, जैसा कि पीटीआई द्वारा रिपोर्ट किया गया है।

“निम्नलिखित विचार-विमर्श के बाद, एसईसी ने पहले चरण में संभावित वैक्सीन के चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षण के लिए अनुमति देने की सिफारिश की है। उन्होंने पहले चरण की सुरक्षा और इम्युनोजेनेसिटी डेटा जमा करने के बाद, फिर उन्हें परीक्षण के चरण 3 के लिए आगे बढ़ने की अनुमति दी, ”पीटीआई के एक स्रोत ने कहा।

रिपोर्टों के अनुसार, कोविद -19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने शुक्रवार को आवेदन पर विचार-विमर्श किया।
डॉ। रेड्डी ने स्पुतनिक वी वैक्सीन के नैदानिक ​​परीक्षणों के साथ-साथ इसके वितरण के लिए रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) के साथ सहयोग किया।

इस बीच, रूस ने 14 अक्टूबर को घोषणा की है कि उसने एक और कोरोनावायरस COVID-19 वैक्सीन को नियामक मंजूरी दे दी है। EpiVacCorona नाम का वैक्सीन रूस द्वारा हाल ही में अपने पहले COVID-19 वैक्सीन के समान अनुमोदन के बाद आता है जिसका नाम स्पुतनिक वी।

COVID-19 वैक्सीन पर WHO?

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के मुख्य वैज्ञानिक सौम्या स्वामीनाथन ने बुधवार को कहा कि युवा और स्वस्थ वयस्कों को टीका लगवाने के लिए बुजुर्ग और सीमावर्ती कार्यकर्ताओं सहित कोविद -19 संक्रमण के उच्च जोखिम वाले लोगों की तुलना में अधिक समय तक इंतजार करना पड़ सकता है।

डब्ल्यूएचओ के सोशल मीडिया इवेंट में बोलते हुए, सौम्या ने कहा, “ज्यादातर लोग सहमत हैं, यह स्वास्थ्य देखभाल श्रमिकों और फ्रंट-लाइन श्रमिकों के साथ शुरू हो रहा है, लेकिन वहां भी, आपको यह परिभाषित करने की आवश्यकता है कि उनमें से कौन सबसे अधिक जोखिम में है, और फिर बुजुर्ग , और इसी तरह।”

चीनी COVID-19 वैक्सीन BBIBP-CorV

शोधकर्ताओं ने शुक्रवार को कहा कि चीन के प्रमुख COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों में से एक, जिन्हें BBIBP-CorV कहा जाता है, सुरक्षित और एक प्रारंभिक चरण के मानव परीक्षण में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए सुरक्षित था। पिछले नैदानिक ​​परीक्षण ने एक अलग वैक्सीन के लिए इसी तरह के परिणामों की सूचना दी थी जो निष्क्रिय पूरे SARS-CoV-2 वायरस पर भी आधारित है, लेकिन उस अध्ययन में, वैक्सीन का परीक्षण केवल 60 वर्ष से कम आयु के लोगों में किया गया था।

(रायटर और पीटीआई से इनपुट्स के साथ)